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本項(xiàng)目以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的耐藥機(jī)制的關(guān)鍵耐藥酶（β-內(nèi)酰胺酶）表型功能為基礎(chǔ)，建立多種耐藥酶的抑制劑篩選平臺(tái)。發(fā)現(xiàn)天然化合物QD3088可有效恢青霉素及頭孢類藥物等β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)不同來(lái)源MRSA的敏感性中，QD3088聯(lián)合青霉素及頭孢類藥物可有效提高M(jìn)RSA感染肺炎模型小鼠存活率（保護(hù)率為90%），可同時(shí)抑制MRSAβ-內(nèi)酰胺酶和溶血素等毒力因子活性，協(xié)同青霉素及頭孢類藥物等抗生素呈現(xiàn)有效的抗MRSA感染作用，效果明顯優(yōu)于舒巴坦和克拉維酸等臨床應(yīng)用的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。